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猪流行性腹泻病毒
猪流行性腹泻病毒实验原理：
本盒采用双抗原夹心法测定血清或血浆中猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV）。用纯化的猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV）抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中流行性腹泻病毒抗体（PEDV）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的流行性腹泻病毒抗体（PEDV）抗原结合，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定中猪流行性腹泻病毒抗体（PEDV）的存在与否。
猪流行性腹泻病毒组成：
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盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
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说明书 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
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密封袋 |
1个 |
1个 |
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酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
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阴性对照 |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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阳性对照 |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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酶标 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
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浓缩洗涤液 |
（20ml×20倍）×1瓶 |
（20ml×30倍）×1瓶 |
2-8℃保存 |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织：切割后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
https://www.chem17.com/st195854/product_32014510.html
http://www.elisafx.com/fengxiang02-Products-32014510/